由（）内分泌科教授作的专题讲座。教授详细介绍了不同时期糖尿病分型的进展，如何进行1型糖尿病分型和鉴别诊断，以及相关临床研究进展，指出对于1型糖尿病鉴别诊断的临床价值和重要性。通过三个病例形象生动地阐述了的观点。

5月25日，由（）内分泌科、与联合举办的期1型糖尿病诊疗策略与实践-专病技术培训项目会议成功召开！会议聚焦，由理论到临床，深入讨论1型糖尿病诊断和鉴别诊断的困境。

临床研究发现，大概有7-15%的糖尿病患者存在误诊的情况。其中有一部分原因是，嗜铬细胞瘤被诊断为糖尿病。2019年美国临床内分泌医师协会年会上，报道了1例长期被误诊为Ⅰ型糖尿病的患者，长期胰岛素治疗效果不佳，后期诊断为嗜铬细胞瘤，经手术切除后，糖尿病得到缓解。详细情况如下：

临床上有一些针对痛性糖尿病神经病变的药物和非药物疗法，但目前尚无批准的用于糖尿病性神经病变的有效疗法。严格的血糖控制只能有限地延缓1型糖尿病的神经病变进展，而对2型糖尿的益处却有限。其原因部分归因于神经病变诊断晚，以及年龄增加、高脂血症和高血压对糖尿病性神经病变的影响。那对此顽症，临床上到底该怎么攻克？且看下回分解！

本期会议由候任主任委员、主任教授与（）内分泌科主任教授担任大会共同主席。首先教授进行主席致词，充分肯定了专病技术培训项目系列活动的积极影响，糖尿病治疗的关键是分型，这次学术会议讨论1型糖尿病诊断相关的一系列临床技术，有重要的临床价值。教授十分感谢教授对1型糖尿病诊疗专病培训项目进行指导，以及内分泌科教授和内分泌科教授作为讨论嘉宾，共同探讨1型糖尿病的鉴别诊断。

对于常规基因检测方法未能明确原因的罕见型地贫，三代地贫能够提升40%~60%的诊断效能；对于传统PCR及二代地贫的假阳性和假阴性，也可运用三代地贫进行验证。该产品在提高重型地贫的防控效率、避免因误筛带来的不必要产前诊断及在临床遗传咨询等方面均有着不可替代的优势。

合征患儿通常无症状，容易被临床所忽略，且往往表现为青春期第二性征发育正常，多因原发性闭经就诊而发现。体格检查一般可见正常的、、腋毛等第二性征发育，性激素水平通常正常。4例患儿均表现为46,XX，单纯性生殖系统发育不全，未发现骨骼及泌尿系统等异常，诊断为MRKH综合征I型。

前述治疗病例显示，新型的PPAR全激动剂西格列他钠可能具备缓解胰岛素抵抗，对糖、脂、能量代谢改善的作用机制，对2型糖尿病的治疗具备良好的临床疗效和性。体现了早期或新诊断2型糖尿病缓解胰岛素抵抗的重要性和紧迫性！当然，我们也需要更多的临床观察来检验这一新药的长期疗效及性。

（5）响度：对耳鸣响度的确定，有助于医生及耳鸣患者了解和评价耳鸣变化的情况。耳鸣响度的测试可用匹配法来进行，也可用患者的自我评估来衡量。在临床实践中发现，如果患者能合作，自我评估耳鸣响度与用听力计匹配法测出的响度很有相关性。自我评估耳鸣响度，在临床上可为耳鸣患者的诊断提供快速的诊断依据。

而所谓确诊病例，按照诊疗方案有明确的诊断标准，即病毒学检查阳性，同时有临床症状或血液及影像学检查异常，其临床严重程度包括轻型、普通型、重型、危重型4种类型。

值得关注的是，旗下平台型产品产品已于2021年获得了NMPA认证，这也是在呼气检测领域全球获批进入临床应用的人体呼气检测平台。据悉，该产品在感染性疾病和肿瘤诊断领域的有效性已经得到了初步验证。

臭氧治疗仪、诊断型听力计及隔音屏蔽室按规定程序进行开标、评标，现就本次项目的中标结果公布如下：

糖尿病周围神经病变是2型糖尿病常见的慢性并发症，2型糖尿病诊断10年内，60%～90%的患者有不同程度的神经病变，其中以远端对称性多发性神经病变(NSPN)多见。临床上可表现为肢端感觉异常，可伴感觉减退、感觉过敏、疼痛等，后期可有运动神经受累，出现肌力减退甚至肌萎缩和瘫痪。

9月，营养不良评定（诊断）标准共识（GLIM）正式发布，营养不良评定明确分为和两个步骤。步，营养筛查，强调应用经过临床有效验证的NRS2002筛查工具对患者进行营养风险筛查，对营养风险筛查阳性患者，进入第二步，营养不良诊断和分级，营养不良诊断包括非自主体重丢失、低BMI、肌肉量降低等表现型指标，以及膳食摄入或吸收利用下降、疾病负担及炎症等病因型指标。满足至少1个表现型指标和1个病因型指标者，即可诊断营养不良。

而所谓确诊病例，按照诊疗方案有明确的诊断标准，即病毒学检查阳性，同时有临床症状或血液及影像学检查异常，其临床严重程度包括轻型、普通型、重型、危重型4种类型。

谈及此次投资逻辑，董事长表示：脑是人体诊疗难度的器官，对大脑结构和功能的检测，是确定大脑功能和脑部疾病的前提，国内脑功能疾病人群众多，诊断治疗需求刚性。具备时空分辨率较高、抗干扰能力强、可移动性好、性价比高等特点，已成为主流脑成像技术之一，为精神、康复、儿科、神内等临床科室带来新的诊断手段。在领域积累深厚，发展迅速，产品线也不断拓展，有望成为脑功能疾病诊断和治疗的平台型企业。也期望的光疗AD产品为国内患者带来全新的治疗手段和良好的临床效果，尽早造福众多AD患者家庭。

前发布的不明原因儿童严重急性肝炎的诊断标准应为阶段性的诊断依据。随着对该类疾病病因的明确，后续可能会改变命名方式和诊断标准。无论后续疾病命名方式如何变化，该类疾病已表现出快速进展和严重临床结局。因而，对于血清转氨酶（ALT、AST）未达到500U/L但病因不明的儿童急性肝炎患儿，也需要密切关注疾病进展。同时，临床救治也需体现针对不同病情（轻、中、重和危重型）的分级救治策略。按照目前的诊断标准，对于疑似病例，需针对患儿的流行病特征进行调查，追踪或采取必要的隔离措施。对于流行病学关联病例，需在临床诊疗中高度重视患儿疾病进展以及危及生命的事件发生，并积极开展病原学研究。

成立于1991年，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司下设七家子公司，产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。目前，已拥有不同专业技术人才及酶免、化学发光、快诊、核酸诊断、病毒分离及规模化培养、基因工程、单抗及多抗制备以及大规模纯化等技术平台。公司凭借雄厚的技术实力及敏锐快速的市场反应能力，在国家历次重大传染病爆发时，如SARS（非典）、H5N1型禽流感、甲型流感、EV71型手足口病等，满足临床及疾病监控需求。